Médicaments : peser sur le conditionnement pour éviter les erreurs d’administration
Lisibilité de l’étiquetage, et conditionnement unitaire comptent parmi les exigences essentielles à imposer dans un cahier des charges.
L’erreur médicamenteuse : tous les professionnels de santé la redoute. Prendre un produit pour un autre et l’administrer à un patient, avec parfois des conséquences dramatiques, c’est la hantise de tous. Le conditionnement des médicaments est parfois directement mis en cause. Ce fut notamment le cas en 2004 avec un enfant mort à la suite d’un surdosage de morphine. En réaction et dans un contexte européen favorable (une directive sur les médicaments a été adoptée en 2001) (1), l’Agence française
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